미국 식품의약국(FDA)이 HLB의 '리보세라닙'+'캄렐리주맙' 병용요법에 대해 CRL(Complete Response Letter)을 발행해 허가에 대한 보완사항을 요구한 가운데, ...( 히트뉴스 : http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=54781,조회수:20,000+ )
HLB "FDA 지적사항, CMCㆍBIMO 이슈…메이저한 문제 아니다"
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작성일 2024. 05. 18. 02:00:07
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